système immunitaire

Sommaire de l'article
En plus des agents pathogènes (micro-organismes potentiellement capables de provoquer une maladie), le système immunitaire se bat aussi les cellules du corps avec des anomalies, telles que les cellules cancéreuses, endommagées ou infectées par le virus.

Le système immunitaire a trois fonctions principales:

  1. Il protège le corps contre les pathogènes (causant des maladies envahisseurs étrangers)
  2. Il élimine les cellules et les tissus endommagés ou de globules rouges mortes et les personnes âgées
  3. Il reconnaît et élimine les cellules anormales, comme les cellules cancéreuses (tumeur)

Dans son ensemble, le système immunitaire est un réseau intégré complexe se compose de trois éléments essentiels qui contribuent à l'immunité:

  1. les organes
  2. les cellules
  3. médiateurs chimiques
  1. organes situés dans différentes parties du corps (la rate, le thymus, les ganglions lymphatiques, les amygdales, annexe) et les tissus lymphatiques. Démarquez-vous:
    • les organes lymphoïdes primaires (Moelle osseuse et, dans le cas des cellules T, le thymus) sont le forum dans lequel les leucocytes (globules blancs) se développent et mûrissent.
    • les organes lymphoïdes secondaires Ils capturent l'antigène et sont le forum dans lequel les lymphocytes peuvent se rencontrer et interagir avec elle; en fait apparaître un réseau d'architecture qui emprisonne les corps étrangers présents dans le sang (rate), la lymphe (ganglions lymphatiques), l'air (les amygdales et végétations adénoïdes) Et la nourriture et de l'eau (appendice vermiforme, et les plaques de Peyer dans l'intestin).
      Profondeur: la les ganglions lymphatiques Ils jouent un rôle très important dans la réponse immunitaire, car ils sont capables de piéger et de détruire les bactéries et les cellules cancéreuses malignes transportés par les vaisseaux lymphatiques le long duquel sont distribuées.
    • des cellules isolées présentes dans le sang et dans les tissusLe principal sont des cellules ou des leucocytes des globules blancs, qui reconnaissent différentes sous-populations (cellules eosinophiles, les basophiles / mastocytes, les neutrophiles, les monocytes / macrophages, les cellules lymphocytes / plasma et des cellules dendritiques).

      IMMUNITÉ INNATE

      IMMUNITE SPECIFIQUE

      • Elle ne dépend pas de l'exposition à des agents infectieux ou des molécules étrangères.
      • non spécifique
      • Il reconnaît des structures communes
      • toujours opérationnel
      • Toujours le même, prévenir l'infection
      • rapidement activé
        • Et «il induit par l'exposition à des agents infectieux ou des molécules étrangères.
        • spécification
        • Reconnaît structures spécifiques
        • Il suit le contact
        • Augmentée par des contacts répétés
        • Elle nécessite l'infection
        • activation plus lente
        les cellules de l'immunité innée des cellules immunitaires spécifiques
        • neutrophiles
        • basophiles
        • éosinophiles
      • Lymphocytes Natural Killers
        • lymphocytes
        • lymphocytes B
        • L'immunité humorale (anticorps)
      • Les lymphocytes T
        • Immunité à médiation cellulaire
        • système immunitaire

          CELLULES DELL'IMMUNITÀ INNATE
        1. Phagocytes, ou des macrophages et des neutrophiles: engloutissent débris / agents pathogènes.
        2. Natural Killer: trouver, les cellules infectées par des virus et des cellules tumorales.
        3. Les cellules dendritiques: antigène (CPA) en activant les lymphocytes T cytotoxiques
        4. Éosinophiles: Ils agissent sur les parasites.
        5. Basophiles: Similaire à mastocytes; impliqués dans des réactions inflammatoires et allergiques.

        1. phagocytes: Reconnaître les envahisseurs via des récepteurs de surface spécifiques, les incorporer et détruire les digérer dans les lysosomes (phagocytose); rappeler également d'autres cellules du système immunitaire en sécrétant des cytokines.
          Les principaux sont les phagocytes des macrophages tissulaires et les cellules neutrophiles.
          • macrophages: Avec une forte activité phagocytaire, dérivée de monocytes produites dans la moelle osseuse et le sang circulant. Ils sont présents dans tous les tissus et plus particulièrement concentrés dans les plus exposés aux infections possibles, comme les alvéoles pulmonaires. Neutrophiles, cependant, circulent dans le sang et ne pénètrent que dans les tissus infectés.
            En plus de la phagocytose, en réponse à la présence de bactéries, les macrophages sécrètent des protéines solubles, les cytokines, médiateurs chimiques qui recrutent d'autres cellules du système immunitaire:
            • Chemiotassine: PHAGOCYTES attirent d'autres, certains stimulent la prolifération des lymphocytes B et T, d'autres produits somnolence
            • Prostaglandines: produire une augmentation de la température corporelle à un niveau intolérable pour les agents pathogènes et stimulant les défenses: FEVER.
            • Les macrophages, et démoli après avoir avalé des particules étrangères, il présente ensuite les retravailler quelques fragments sur leur surface avec des protéines du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH-II); pour cela, ils appartiennent au groupe des soi-disant APC, cellules présentant l'antigène (voir ci-dessous).
            • granulocytes neutrophiles ou leucocytes (polymorphes) nucléés (PMN): sont des cellules capables de laisser les navires à migrer dans les tissus où il y avait une infection et engloutir, les détruire, les micro-organismes, des débris et des cellules cancéreuses dans le sang. Ils sont capables d'agir même dans des conditions anaérobies. Mourir dans le site d'infection de pus se former.
            • Les cellules NK ont également la capacité à sécréter des cytokines différentes, y compris les antiviraux des interférons.
              Contrairement aux autres types de lymphocytes (B et T), caractéristique de la réponse immunitaire acquise, les lymphocytes NK ne reconnaissent pas spécifiquement l'antigène (ne pas récepteurs spécifiques) et pour cette raison font partie de l'immunité innée.
            • cellules dendritiques: A la différence des macrophages et des neutrophiles, ne sont pas capables de phagocyter l'antigène, mais la capture et l'exposer à la surface lors de l'interaction avec elle (pour cette partie du groupe des cellules APC, présentatrices d'antigène) . De cette manière, l'antigène externalisé est reconnu cellulaire "tueur", lymphocytes T cytotoxiques qui donnent loin la réponse immunitaire spécifique. Pas par hasard, les cellules dendritiques sont concentrées au niveau de ces tissus qui servent de barrière à l'environnement extérieur, comme la peau et la doublure intérieure du nez, des poumons, de l'estomac et des intestins.
              S'IL VOUS PLAÎT NOTE: après avoir servi "factionnaires" (Interceptant et en exposant les antigènes à leur surface), les cellules dendritiques migrent vers les ganglions lymphatiques où ils ont rencontré des lymphocytes T

            S'IL VOUS PLAÎT NOTE:

            1. Les cellules immunitaires innées expriment constitutivement sur leur surface plusieurs récepteurs, dont chacune reconnaît plus d'une structure microbienne bien définie; d'où ils tirent leurs multiples capacités de reconnaissance non spécifiques.

            2) facteurs humoraux

            • système complémentaire: Protéines plasmatiques produite par le foie, normalement présent sous une forme inactive; Ils sont semblables à des messagers qui synchronisent les communications entre les divers composants du système immunitaire. Les cytokines circulent dans le sang et sont activés séquentiellement, avec un mécanisme en cascade (la «activation d'un déclencheur ???? celui de l'autre), en présence de stimuli appropriés.
              Lorsqu'elles sont activées, les cytokines déclenchent une série de réactions en chaîne enzymatique qui font l'acquisition de certaines composantes des caractéristiques particulières du système immunitaire. Par exemple, d'attirer les phagocytes et les lymphocytes B et T dans le site de l'infection par un mécanisme appelé chimiotaxie. Le système du complément possède également une capacité inhérente à affecter les membranes des agents pathogènes responsables de ces pores qui conduisent à la lyse. Enfin, le complément couvre des cellules bactériennes "leur étiquetage" (opsonisation) Comme un agent pathogène, ce qui facilite l'action des phagocytes (macrophages et des neutrophiles) qui les reconnaissent et les détruisent.

              Opsonines sont des macromolécules qui, si elles sont d'un micro-organisme, augmentant considérablement l'efficacité de phagocytose car ils sont reconnus par les récepteurs exprimés sur la membrane des phagocytes. En plus de opsonines résultant de l'activation du complément (les plus connus est le C3b), l'un des systèmes les plus puissants opsonisation est représenté par des anticorps spécifiques couvrant le micro-organisme et qui sont reconnus par le récepteur Fc des phagocytes. Les anticorps (ou immunoglobulines) représentent le mécanisme humorale de défense de l'immunité acquise.


              S'IL VOUS PLAÎT NOTE: l'activation du complément est un mécanisme commun qui est l'immunité innée à celui acquis. Il existe en fait trois voies distinctes de l'activation du complément: 1) la voie classique, à médiation par anticorps (immunité spécifique); 2) la voie alternative, activée directement par certaines protéines dans les membranes cellulaires des microbes (immunité innée); 3) via la lectine (en utilisant la mannose comme un site de fixation aux membranes des agents pathogènes).
            • Système d'interférons (IFN): Les cytokines produites par les cellules NK et d'autres types de cellules, ainsi nommés pour leur capacité à interférer avec la reproduction virale. Les interférons facilitent l'intervention des cellules impliquées dans la défense immunitaire et la réaction inflammatoire.
              Il existe différents types d'interféron (IFN-α IFN-β d'IFN-y) produites par certains lymphocytes T après la reconnaissance d'un antigène. Les interférons sont actifs contre les virus, mais ne les attaquent pas directement, mais plutôt stimuler d'autres cellules pour leur résister; en particulier:
            • agir sur les cellules non infectées induisant une attaque de l'état de la résistance virale (interféron alpha et l'interféron bêta);
            • contribuer à activer Natural Killer (NK);
            • stimuler les macrophages pour tuer les cellules cancéreuses ou infectées par un virus (interferon gamma);
            • inhiber la croissance de certaines cellules tumorales.

          • interleukines: Agir en tant que messagers chimiques "action à court"Agissant en particulier entre les cellules adjacentes:
          • facteurs de nécrose tumorale: Sécrété par les macrophages et les lymphocytes T en réponse à l'action des interleukines IL-1 et IL-6; vous permettent d'élever la température de votre corps, dilater les vaisseaux sanguins et d'augmenter le taux catabolique.
          • L'inflammation est la réponse immunitaire caractéristique de réaction du système inné, très important pour combattre l'infection dans le tissu endommagé:

            1. attirer les substances et les cellules du système immunitaire au niveau du site de l'infection;
            2. Elle produit une barrière physique qui ralentit la propagation de l'infection;
            3. résolu à l'infection, elle favorise les processus de réparation des tissus endommagés.

            La réponse inflammatoire est provoquée par la dite dégranulation des mastocytes, des cellules présentes dans le tissu conjonctif qui histamine insulte ultérieure de séparation et d'autres produits chimiques qui augmentent le flux sanguin et de la perméabilité des capillaires et stimulent l'action des globules blancs. Les symptômes typiques de l'inflammation sont la rougeur, la douleur, la chaleur et le gonflement de la zone enflammée.

            S'IL VOUS PLAÎT NOTE: en plus de l'infection, la réponse inflammatoire peut également être déclenchée par des morsures, des brûlures, des blessures et d'autres stimuli que les tissus des dommages.

            Les principaux acteurs du système immunitaire cellulaire impliquée dans l'inflammation sont les neutrophiles et les macrophages.

            l'immunité acquise ou adaptative spécifique

            La troisième ligne de défense est représentée l'immunité spécifique. Contrairement à la précédente, il est présent à la naissance, mais est acquis avec le passage du temps. Il est également spécifique pour un micro-organisme particulier, notamment pour certaines molécules très spécifiques (antigènes) de l'agent pathogène.

            L'immunité acquise est renforcée à la suite de contacts ultérieurs avec le même agent pathogène (fait de l'apparition de la mémoire de reconnaissance).

            Loi sur l'immunité acquise que lorsque les autres lignes de défense ont échoué à traiter efficacement avec le pathogène. Il recouvre l'immunité innée en améliorant la réponse immunitaire: les cytokines inflammatoires attirent les lymphocytes sur le site de la réaction immunitaire et celui-ci, puis libèrent leurs cytokines nourrir et le renforcement de la réponse inflammatoire spécifique.

            Il existe deux types de réponse immunitaire adaptative:

            • immunité humorale (Ou anticorps médiée): il est à médiation par les lymphocytes B. que Ils sont transformés en cellules plasmatiques qui synthétisent et sécrètent les anticorps
            • à médiation cellulaire (Ou à médiation cellulaire): principalement à médiation par les lymphocytes T. qui attaque directement l'antigène envahissant (intervention des lymphocytes T auxiliaires et cyto-toxique)

            L'immunité humorale acquise peut également être subdivisée en actif (il est lui-même le corps produit des anticorps en réponse à l'exposition à des agents pathogènes) et passive (les anticorps sont acquis par un autre organisme, par exemple par la mère pendant la vie fœtale ou par la vaccination).


            1) facteurs humoraux:

            • Immunoglobulines (anticorps): micro-organismes ont développé des astuces pour modifier leurs marqueurs de surface, devenant "invisible" les yeux de phagocytes et la perte de la capacité d'activer le complément. Pour lutter contre ces agents pathogènes le système immunitaire produit des anticorps spécifie contre eux, de les étiqueter comme dangereux aux yeux des phagocytes (opsonisation). Les anticorps sont des antigènes qui facilitent la reconnaissance et la phagocytose par clellule immunitaire. L'anticorps a donc la fonction de transformer les particules non reconnaissables dans "nourriture" pour les phagocytes.
              Les anticorps font partie de la globuline (plasma protéines globulaires) dans le sang et sont appelées immunoglobulines. Ils sont répertoriés dans les 5 classes, à savoir: IgA, IgD, IgE, IgG et IgM. Les anticorps peuvent également se lier et à inactiver certaines toxines bactériennes et contribuer à alimenter l'inflammation en activant les cellules du complément et de mastocytes.
              Les antigènes immunogènes sont des molécules capables de stimuler la synthèse d'anticorps; en particulier, toutes ces molécules présentent une petite partie capable de se lier à son anticorps spécifique. Cette portion, ledit épitope, diffère généralement de l'antigène à l'antigène. Il en découle que chaque anticorps reconnaît et est sensible uniquement à un ou plusieurs épitopes, et non la totalité de l'antigène.

            2) FACTEURS CELLULAIRE


            Les cellules principalement impliquées dans l'immunité des établissements acquis sont des cellules qui présentent l'antigène (le soi-disant APC, les cellules présentatrices d'antigènes) et les lymphocytes.

            LYMPHOCYTES

            • Lymphocytes B et T: Les cellules B sont originaires et matures dans la moelle osseuse, tandis que les cellules T proviennent de la moelle osseuse, mais migrent et viennent à échéance en Timo. Comme nous l'avons vu, ces organes sont appelés organes lymphoïdes primaires et, en plus de la production, sont également députés à la maturation de ces cellules.
              Au cours de son développement, chaque lymphocyte synthétise un type de récepteur membranaire qui ne peut se lier à un antigène particulier. La liaison entre le récepteur de l'antigène et donne ainsi lieu à l'activation des lymphocytes, qui commence alors à se diviser de manière répétée; Ils sont formés de cette manière avec les récepteurs de lymphocytes identique à celui qui avait reconnu l'antigène: ces lymphocytes sont appelés CLONES et le processus par lequel la forme est dite sélection clonale.
              REMARQUE: après l'activation des lymphocytes sont formés à la fois CELL EFFECTRICE qui participera activement à la réponse immunitaire est CELLULES DE MÉMOIRE, qui sont responsables de la reconnaissance de l'antigène dans le cas d'une invasion subséquente.
            • CELLULES EFFECTRICES: prêt à affronter l'ennemi et le détruire
            • MÉMOIRE CELLULAIRE: ne pas attaquer l'organisme extérieur, mais ils entrent dans un état de quiescence prêt à intervenir à une attaque ultérieure de ANTIGENE IDENTIQUE SAME

            La rate, les amygdales, les ganglions lymphatiques et le tissu lymphoïde associé aux muqueuses des voies respiratoires et l'appareil digestif, sont les organes lymphoïdes secondaires. Ils ont des macrophages hôtes et les lymphocytes T et B temporairement stationnés ici pendant le processus de la circulation sanguine. Les lymphocytes T et B entrent en contact avec leurs antigènes au cours de leur temps dans les organes lymphoïdes secondaires.
            Les lymphocytes B expriment immunogobuline (anticorps, Ab), tandis que les lymphocytes T exprimant des récepteurs; à la fois servir de récepteurs membranaires.

          • B LYMPHOCYTES: Reconnaître l'antigène directement par les anticorps de surface; lorsqu'il est activé subir en partie la prolifération et la maturation en cellules spécialisées qui sécrètent des anticorps (appelées cellules plasmatiques, véritable "usines d'anticorps") Et en partie dans les cellules de mémoire (qui ont la même fonction de la précédente, mais plus longue durée de vie et qui continuent à circuler pendant des périodes plus longues par rapport aux cellules plasmatiques, parfois même pendant toute la vie de l'organisme). Comme nous l'avons vu, les cellules de mémoire fournissent une production d'anticorps rapide est pas normal quand un certain pathogène pour la deuxième fois.
            Chaque cellule B exprime sur ses quelque chose de la membrane comme 150.000 anticorps (récepteurs) identiques et spécifiques au même antigène. La liaison antigène-anticorps est hautement spécifique: il existe un anticorps pour chaque antigène possible. Une cellule de plasma mature peut produire jusqu'à 30.000 molécules d'anticorps par seconde.
            S'IL VOUS PLAÎT NOTE: l'activation des cellules B nécessite une stimulation des lymphocytes T auxiliaires. Les cellules B reconnaissent l'antigène sous forme native, tandis que les lymphocytes T reconnaissent l'antigène traité par des cellules accessoires (APC)
          • T CELL: Interagir directement avec les cellules de notre corps qui sont infectés ou modifiés. Ils contribuent à l'élimination de l'antigène:
            • activité directement cytotoxique contre les cellules infectées par le virus;
            • indirectement par l'activation des cellules B ou des macrophages.
            • Ils sont présents dans deux sous-ensembles principaux: Thelper (TH) (CD4+) Et T cytotoxiques (TC) (CD8+).
              • la T helper régir la réglementation de toutes les réponses immunitaires par la libération de cytokines qui aident les lymphocytes B et les lymphocytes T cytotoxiques. Ainsi, ils ont une fonction de coordination:
              • présentant des récepteurs membranaires CD4;
              • reconnaître les antigènes présentés par le CMH II;
              • induire la différenciation des cellules B en plasmocytes (ce dernier produisant des anticorps);
              • réguler l'activité des lymphocytes T cytotoxiques;
              • activer les macrophages;
              • sécréter des cytokines (interleukines);
              • il existe différents sous-types de lymphocytes T auxiliaires; par exemple Th1 jouent un rôle important dans le contrôle de bactéries pathogènes intracellulaires par le biais de l'activation des macrophages.
            • la Les lymphocytes T cytotoxiques (TC) (CD8+) Gouverne la réponse immunitaire à médiation cellulaire et avoir un effet toxique contre leurs cellules cibles spécifiques (les cellules infectées et les cellules tumorales). Ils ont donc une fonction DEMOLITION DE CELLULES DEHORS:
              • présenter la molécule membranaire CD8;
              • reconnaître les antigènes présentés par le CMH I;
              • affecter sélectivement les cellules infectées par le virus et le cancer;
              • régulé par T Helper.
              • Les lymphocytes T cytotoxiques libèrent également des produits chimiques puissants, lymphokines, qui attirent les macrophages et stimulent et facilitent la phagocytose (attaquer directement la cellule provoquant des trous étrangers, qui facilitent le travail des macrophages).
                Quand une infection a été vaincu, l'activité des lymphocytes B et T est bloqué par l'action d'autres lymphocytes T appelés suppresseur que, en fait, supprimer la réponse immunitaire: cependant, ce processus est pas tout à fait claire et est actuellement une source de différentes études
                REMARQUE: Les lymphocytes B reconnaissent les antigènes en phase soluble, alors que les cellules T ne peuvent pas se lier à l'antigène à moins qu'ils ne présentent pas dans leurs cellules du CMH de classe membranes séquences protéiques de cellules T I. Par conséquent, reconnaître les antigènes présentés par "APC" (Cellules présentant l'antigène).

                Les outils du système immunitaire acquis à reconnaître des antigènes spécifiques sont donc triple:

                • Les immunoglobulines ou les anticorps
                • Les récepteurs des lymphocytes T
                • complexe majeur d'histocompatibilité et des protéines du CMH sur les APC (cellules présentant l'antigène).

                les cellules présentatrices d'antigène (APC),

                • INTRODUCTION phagocytes (macrophages et neutrophiles) ont une faible capacité intrinsèque à se lier directement aux bactéries et d'autres micro-organismes. Cependant, leur activité phagocytaire est particulièrement prononcé si les bactéries ont permis le complément (grâce à opsonines C3b). Les micro-organismes PAS activer le complément, ils sont opsonisés (marqué) par des anticorps qui peuvent se lier au récepteur Fc phagocyte. Les anticorps peuvent également activer le complément et, si les deux anticorps que le complément (C3b) opsonizzazno l'agent pathogène, le lien devient encore plus solide (rappelez-vous que opsonisation, quelle que soit son origine, augmente considérablement l'efficacité de la phagocytose).
                • Par phagocytose des molécules étrangères proviennent des fragments de l'antigène qui, à l'intérieur du phagocyte, sont combinés avec des protéines particulières appartenant à la soi-disant "supérieur complexe instocompatibilità" (MHC, complexe majeur d'histocompatibilité, qui chez l'homme est appelé HLA, antigène leucocytaire humain). Le complexe majeur d'histocompatibilité - découverte à l'origine parce qu'elle impliquait la greffe et le rejet de greffes d'organes - Il permet de reconnaître le soi du non-soi. Il est protéines ubiquitaires qui ont la capacité de se lier à des molécules à l'intérieur de la cellule et les afficher à l'extérieur de la membrane.
                  Les complexes moléculaires (fragments d'antigènes + CMH de classe de molécules II) sont exposés à la surface de certaines cellules, ce qui explique pourquoi ils sont appelés les cellules présentatrices d'antigènes (APC). Les cellules APC (cellules dendritiques, les macrophages et les cellules B) peuvent être comparées aux navettes qui présentent des fragments de protéines de surface cellulaire dérivée de la digestion des protéines internalisées par les phagocytes combinées avec histocompatibilité majeur classe complexe 2.
                  À ce stade, il est nécessaire de préciser qu'il existe deux types de molécules du CMH:
                • les molécules CMH de classe I Ils sont situés sur la surface de la quasi toutes les cellules nucléées et assurez-vous que les cellules du corps "anormal" Ils sont reconnus par les récepteurs des lymphocytes T cytotoxiques CD8; il est donc possible "éviter un massacre" à-dire empêcher les lymphocytes cytotoxiques attaquent les cellules saines de l'organisme. Par exemple, les lymphocytes tueurs naturels reconnaissent comme non-auto les cellules ayant une faible expression du CMH-I (cellules tumorales), tandis que les lymphocytes T cytotoxiques que les cellules d'attaque qui présentent des complexes antigènes viraux - CMH-I.
                • les molécules CMH de classe II, cependant seulement trouvé sur les cellules APC du système immunitaire, principalement les macrophages, les cellules B et les cellules dendritiques. Le CMH de classe II présente peptides exogènes (Issus de la digestion de l'antigène) et sont reconnus par les récepteurs des lymphocytes T auxiliaires CD4.

                Les peptides présentés à la surface cellulaire due au CMH sont transmises au criblage de cellules du système immunitaire, qui ne fonctionnent que si elles reconnaissent ces complexes comme "pas d'auto".

                Après l'exposition du complexe antigène-MHC, les cellules migrent à travers les vaisseaux lymphatiques vers les ganglions lymphatiques, où ils activent d'autres joueurs dans le système immunitaire; en particulier:

                • Si une cellule T cytotoxique répond à une cellule cible qui présente des fragments d'antigène sur sa CMH-I (cellules tumorales nucléé ou infectées par un virus), elle tue pour empêcher sa reproduction;
                • Si une cellule T auxiliaire répond à une cellule cible qui présente des fragments d'antigènes exogènes sur ses CMH-II (phagocytes et les cellules dendritiques) sécrète des cytokines, en augmentant la réponse immunitaire (par exemple, par activation de la cellule de macrophage ou B, qui a présenté l'antigène).