récepteurs H2 de l’histamine

la récepteurs H2 à l'histamine sont des antagonistes des molécules récepteurs de l'histamine, qui - ne pas être plusù activé - inactivent la pompe à protons et de réduire la libération d'ions d'hydrogène; Ces médicaments agissent principalement sur la sécrétion d'acide nocturne, mais aussi la sécrétion induite par l'ingestion de nourriture. Ils sont administrés par voie orale, bien que dans ce cas soumis à un effet de premier passage hépatique qui réduit la biodisponibilitéà 50%, soit par voie parentérale en cas d'urgence.

Cette catégorie Pharmacologie è Il est utilisé principalement pour le traitement chronique thérapeutique de l'ulcère gastro-duodénal du stress, ou Helicobacter pylori, et dans ce cas elle est associée à des antibiotiques; può altresì Il est utilisé pour le traitement du reflux gastro-œsophagien, les difficultésà digestifs et des ulcères de stress aigu.

La thérapie avec des récepteurs H2 de l'histamine progressivement doit être interrompue par des doses d'entretien, de façon à minimiser le risque d'apparition de rechutes.

Principal: ranitidine - cimétidine - famotidine - nizatidine

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récepteurs H2 de l'histamine