Médicaments pour traiter le syndrome de Prader-Willi

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graisse corporelle chez les patients atteints par la maladie elle-même.
En général, le traitement par l'hormone de croissance commence à partir de 3-5 ans.
La somatotropine (Genotropin ®) est disponible dans les formulations pharmaceutiques pour l'administration parentérale. La dose de médicament généralement utilisé chez l'enfant présentant un syndrome de Prader-Willi est de 0,035 mg / kg de poids corporel par jour, administrée par injection sous-cutanée. Si cela est jugé nécessaire, votre médecin peut décider de modifier la dose de somatropine habituellement administré, afin d'identifier le dosage idéal qui convient le mieux aux conditions de chaque patient.

Testostérone et progestatifs

La testostérone et les progestatifs sont administrés à des patients atteints du syndrome de Prader-Willi, dans une tentative pour rétablir les niveaux normaux d'hormones sexuelles - ces personnes - se révèlent être nettement inférieur à la norme.
Bien entendu, la testostérone est administré à des patients de sexe masculin, alors que les progestatifs sont administrés à des patients de sexe féminin.
En règle générale, le traitement par les hormones sexuelles - dans le cadre du syndrome de Prader-Willi - commence pendant la période de la puberté.

Médicaments pour traiter le syndrome de Prader-Willi
La quantité d'ingrédients actifs doit être utilisée, la fréquence d'administration, la voie d'administration et la durée du traitement sera déterminée par le médecin sur une base individuelle pour chaque patient.