médicaments antiallergiques

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Les médicaments anti-allergiques, les médicaments ne sont pas systématiques qui facilitent la réduction des réactions allergiques. Il existe différentes catégories, peuvent être administrés par différents degrés de dangerositéà de la réaction.

  • Les anti-histaminiques classiques, PIù l'utilisation de large, sont des antagonistes spécifiques des récepteurs de l'histamine.
  • Décongestionnants, aide les symptômes dépendants des muqueuses nasales et bronchiques, réduisent les sécrétions abondantes et un gonflement, agissant comme un vasoconstricteur α1 stimulants; en cas d'utilisation continue doit prêter attention à l'effet que l'on appelle boomerang, en raison d'une désensibilisation des récepteurs α1.
  • Bronchodilatateurs - utiles en cas de phénomènes d'asthme allergique - améliorer pervietà des voies respiratoires. Dans la plupart des casù le recours sérieux pour l'administration de glucocorticoïde anti-inflammatoire, qui, comme déjàà ladite réduite par  la totalité de la réponse immunitaire (non seulement ceux qui sont spécifiquement liés à la médiation d'IgE).

histamine

Ceci est une amine biologiquement active, comme indiqué sur les tissus intestinaux des animaux, ensuite reproduits par synthèse chimique en laboratoire. pas è une hormone simple, mais un autacoid, hormone agissant localement dans tous les processus inflammatoires; en même temps, de l'histamine è un modulateur et un neurotransmetteur dans le système nerveux central, où il joue un rôle régulateur important de la sécrétion acide dans l'estomac.

histamine è omniprésente et inégalement répartie; la est localisée principalement dans la peau, les organes lymphatiques, la moelle osseuse, dans la sous-muqueuse gastrique et des voies respiratoires. Et 'il incorporé à l'intérieur du mastocyte, diffuse dans les tissus, et les basophiles dans le sang, complexé avec d'autres substances, telles que l'héparine, sous forme de granulés. L'histamine des mastocytes a un chiffre d'affaires lent, ie est libéré seulement après contact avec l'allergène; vice-versa, l'histamine cellulaire non-mât, localisée au niveau des neurones histaminergiques, a un chiffre d'affaires plusù rapide et agit comme un neurotransmetteur dans le système nerveux central et périphérique et du système gastro-intestinal.

médicaments antiallergiques

La libération d'histamine se produit sur une base immunologique, puisqueé stimulée par les IgE produite par des cellules de plasma en réponse à des substances spécifiques, des allergènes; ceux-ci, en se liant aux mastocytes, ce qui favorise l'entrée des ions calcium induisant la dégranulation, dans lequel les granulés migrent vers la membrane externe et sont libérés. La libération d'histamine, ainsi que sur une base immunologique, peutò Elle est causée par un traumatisme exogène niveau, thermiques stimuli lampes UV, des médicaments et des toxines bactériennes; ou par voie endogène, de la acétylcholine et gastrine dans l'estomac, comme un exercice intense ou de la prolifération cellulaire. L'allergie comme phénomène d'hypersensibilitéà immédiat, est médiée par les IgE; d'autres types d'allergies définissent l'hypersensibilitéà retardée et est due à l'induction de la réponse à médiation cellulaire, à la production de cytokines pro-inflammatoires; dans ce cas, les dommages causés aux tissus et le niveau de più grave et nécessite l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires.

Les récepteurs de l'histamine se distinguent principalement dans H1 et H2; les premiers sont des récepteurs excitateurs situés dans le muscle lisse des voies respiratoires et du tractus intestinal, système nerveux central, l'hypothalamus, qui affectent le rythme, l'appétit et la température de contrôle circadien, et cardiaque, où ils ont chronotrope positif et l'effet inotrope. Les secondes sont situés au niveau gastrique, déterminer où la libération d'ions d'hydrogène à partir de la muqueuse gastrique. Au niveau de l'histamine cardiocirculatoire a un effet vasodilatateur puissant, avec augmentation du rythme cardiaque et de la perméabilitéà capillaire, ce qui génère un gonflement et une rougeur, une sensation de douleur due à une dilatation des vaisseaux cutanés qui libèrent l'oxyde nitrique, et les maux de tête, provoqués par la dilatation des arterioles du cerveau. A l'inverse, au niveau des muscles lisses non vasculaires, de l'histamine a un effet vasoconstricteur sur les bronches et sur la muqueuse intestinale.

Les récepteurs H1, situés dans les terminaisons nerveuses sensibles, produisent l'urticaire et des démangeaisons. Dans le système nerveux central  histamine a un régulateur de circadien rôle rythmique (pour lequel l'administration d'antihistaminiques  Il inhibe la H1 et a un effet soporifique) et la température du corps; modulent aussi le sentiment de satiétéà réduisant les envies; ajuste le système neuroendocrinien, modulation de la libération de la prolactine, la vasopressine, et corticotropine; dans la plupartù è d'approfondir l'implication de l'histamine dans les processus cognitifs: en Halzaimer malades è appréciable, en effet, un faible niveau d'histamine.

La transmission peut istaminergicaò être  modulée à différentes étapes, l'une de production, à libérer et à l'interaction avec les récepteurs.
la antihistaminiques Ce sont des antagonistes des récepteurs H1, utilisés en cas de réactions allergiques, le mal des transports et des troubles vestibulaires. À ce jour, le seul médicament qui peut inhiber la libération d'histamine, ce qui empêche la dégranulation, è la disodique cromolyn. Inhibiteurs de la biosynthèse de l'histamine ont aucune valeur thérapeutique, mais ne sont utilisés que sur une base expérimentale. Les antihistaminiques ne sont pas des antagonistes sélectifs de H1, inhibent également les récepteurs muscariniques et sérotoninergiques, présentent ainsi des effets secondaires différents: la sédation de faible à marquée, auquel cas ils sont administrés comme OTC sommeil aides; activitéà anticinetosica due à l'inhibition des récepteurs histaminiques au niveau du centre de vomissements, en particulier dans la zone de déclenchement et l'inhibition des récepteurs muscariniques; appétit induction.

Les antihistaminiques de première génération ont l'effet sédatif, tandis que les médicaments de deuxième génération sont des molécules moins lipophiles, perciò pas toujours en mesure de traverser la barrière hémato-encéphalique et ne pas agir au niveau hypothalamique. Les médicaments antihistaminiques sont administrés par voie orale, pour lesquels sont rapidement absorbé: présenter une large diffusion et une durée d'action différent, particulièrement long en particulier dans les médicaments de deuxième génération; De plus, ils sont métabolisés par le système microsomal hépatique. Les effets pharmacologiques de cette catégorie sont ceux pharmaceutique anti-allergique et antivomito; en particulier, ils inhibent la contraction des muscles lisses, la formation d'oedèmes, l'événement de démangeaisons et de la sécrétions salivaires et lacrymales. A l'inverse, les effets secondaires probables incluent la rétention d'eau, une vision floue, bouche sèche et la constipation (atropine même effet que le blocage des récepteurs muscariniques). Les utilisations thérapeutiques des antihistaminiques affectent la rhinite allergique, l'urticaire et les autres réactions allergiques; cependant, ils sont aussi utilisés comme antiémétiques et antichinetosici; utilisés comme anesthésiques locaux, le céleri rougeurs et des démangeaisons de piqûres d'insectes; réponse pharmacologique varie d'un individu à. Les effets secondaires des antihistaminiques sont somnolence, potentialisée par l'alcool, l'incoordination motrice, troubles de la vision, des troubles digestifs anticholinergique; Enfin, à des doses élevées peuvent se produire des phénomènes d'intoxication qui causent convulsions.

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