hypoglycémiant oral

agents hypoglycémiants oraux sont des médicaments de premier choix pour le traitement du diabète de type 2, mais totalement inefficace en cas de carence complète de cellules β pancréas (situation typique de type 1) le diabète.
hypoglycémiants oraux, così appelé parce queé administré par voie orale, agir iperattivando les quelques cellules encore en fonctionnement du pancréas et de sensibiliser les tissus périphériques  l'absorption de l'insuline. 

On peut distinguer différents types  agents hypoglycémiants oraux.
la sulfonylurées sont les médicaments de première génération, avec un bon effet: ils stimulent la libération d'insuline par les cellules β et sensibiliser les tissus périphériques à l'insuline. Maintenant transporter que les sulfonylurées de deuxième génération, de loin le plusù puissante du premier. Ces médicaments sont très efficaces mais si pas correctement administré montrent de graves effets secondaires, tels que le déplacement des protéines plasmatiques et des dommages à fœtus; Ils ne peuvent pas être administrés en cas de rein et de foie insuffisances.

  • GLURENOR ® - Gliquidone
  • Minidiab ® - Glipizide
  • DIABREZIDE ® - gliclazide
  • Diamicron ® - gliclazide
  • Daonil ® - Glibenclamide
  • Euglucon ® - Glibenclamide

hypoglycémiant oral
la glinides médicaments, employé comme post-prandiale réduction de la glycémie, mais aussi dans ce cas pas être administré en cas de maladies rénales et hépatiques.


  • NOVONORM ® - répaglinide
  • répaglinide Teva
  • Krka répaglinide
  • Prandin - répaglinide
  • NovoNorm - répaglinide
  • Enyglid - répaglinide
  • Starlix - natéglinide

les médicaments biguanide, comme la metformine, ils sont indiqués pour les patients diabétiques obèses, étant donné queé ils ont aussi un effet anorexigène fade; Ils sont contre-indiqués, cependant, dans le cas d'un dysfonctionnement du rein ou du foie.

les médicaments glitazones (Ou thiazolidinediones) ont un effet hypoglycémiant très prolongée, pour lesquels è une seule dose dans les 24 heures.

la inhibiteurs α glucoside réduire l'absorption intestinale de l'ensemble des hydrates de carbone, en bloquant l'enzyme spécifique α-glucosidases, così pour diminuer le taux de sucre dans le sang (voir acarbose).

L 'L'exénatide et la sitagliptine sont des médicaments qui potentialisent l'action menée par les hormones particulières, les incrétines, sécrétées dans l'intestin qui augmentent la libération d'insuline induite par le glucose; Ils sont donc un des médicaments à action indirecte à médiation par les hormones. Nous parlons toujours très jeunes médicaments dont les effets secondaires potentiels ne sont pas encore connus.

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