Héparine frelatée: AIFA rassure les Italiens

L'AIFA rassure les Italiens sur les risques de l'héparine

Attention à l'alarmisme injustifié, telles que celles relatives à la 'héparine qu'elle contenait du sulfate de chondroïtine supersulfatée selon un rapport publié dans le New York Times après un communiqué publié par la FDA américaine.
L'AIFA, à savoir, l'Agence italienne du médicament, a tendance à insister sur le fait que tous les décès en Europe n'a pas eu lieu comme il a rapporté à l'étranger, tout en insistant sur la nécessité de se rappeler que l'héparine est un médicament de sauvetage et de suspendre signifie sa propre initiative en cours d'exécution, dans certains cas, les risques graves pour la santé, jusqu'à la mort.

Pensez dans les cas où l'héparine est utilisée dans le traitement de la thrombose, thrombophlébite, dans la période suivant une intervention chirurgicale est nécessaire lorsque l'immobilité du patient et, par conséquent, en ce qui concerne les cas signalés dans les Amériques et à la suite d'une alarme de Allemagne sur beaucoup de préparations contenant des substances qui peuvent causer des effets indésirables, l'AIFA a été en mesure de prouver que tout paquet parmi ceux sous observation n'a jamais été commercialisé en Italie, si bien qu'aucun cas comme un américain qui a été rapporté dans notre pays.


Outre l'AIFA, il a contraint tous les fabricants de matières premières qui font partie de la formulation complète du médicament soigneusement tester le produit si, parmi ceux de la Chine, et les résultats sont attendus en jours. Cependant AIFA ordonné par précaution le retrait de deux lots de la société MarvecsPharma et beaucoup de compagnie Hospira fabriqués à partir de l'héparine de sodium et l'énoxaparine beaucoup de compagnie Sanofi - Aventis; ces lots étaient encore différents de ceux rapportés depuis le belvédère Allemagne rapide.

E 'a également demandé à tous les fabricants de héparines fractionnées et non fractionnées pour communiquer avec les procédures d'urgence les résultats des tests effectués sur leurs produits, de sorte que les décisions réglementaires jugées seraient employés