Cancer: risque associé aux médicaments pour lutter contre l’anémie de la chimiothérapie

La toxicité des médicaments de chimiothérapie est le fait que de telles molécules de médicament ne peut pas discerner les cellules saines des tumeurs malignes avec le résultat que le succès thérapeutique ne soit pas complètement séparé du toxique et potentiellement mortelle de la même thérapie
centre de cancérologie

Parmi les effets secondaires de chimiothérapie Il y a ceux représentés par'anémie, une situation qui amène le patient à toute une série de troubles qui sont ajoutés aux effets de la guérison de la maladie, et qu'il tente de se défaire. Cette anémie peut être considérée comme une conséquence de la chimiothérapie, elle montre aussi la nécessité d'une transfusion sanguine, même quand 'hémoglobine tombe en dessous de 8 g/dl.

La toxicité des médicaments de chimiothérapie est le fait que de telles molécules de médicament ne peut pas discerner les cellules saines des tumeurs malignes avec le résultat que le succès thérapeutique ne soit pas complètement séparé du toxique et potentiellement mortelle de la même thérapie.


Si aujourd'hui nous parlons de l'anémie associée à la chimiothérapie est une autre preuve indiquant qu'il ne faut pas oublier, et ce qui concerne le nouveau plan mis en œuvre par la Food and Drug Administration qui fera appel à des médecins qui traitent des patients cancéreux traités par chimiothérapie et à pendant qu'ils prennent des médicaments qui peuvent stimuler l'érythropoïétine (ESA). Rappelons que l'érythropoïétine est une hormone de glycoprotéine produite par les reins chez l'être humain et, dans une moindre mesure par le foie et le cerveau, qui a comme fonction principale la régulation de la formation des globules rouges.

Selon la FDA devrait appliquer les dispositions de l'évaluation des risques et la stratégie d'atténuation, et qui couvre le recueil dont les médecins doivent consulter afin d'informer leurs patients sur le risque représenté par les médicaments stimulants "érythropoïétine à l'organisme qui les emploie. Les médicaments inclus parmi ceux à risque sont les Aranesp (darbépoétine alfa) et Epogen (époétine alfa), Amgen et Procrit (époétine alfa) de Johnson Johnson.

Érythropoïétines dans l'opinion des chercheurs non seulement peuvent augmenter le risque de décès de patients cancéreux traités par ces molécules de médicaments, mais aussi eux-mêmes causer d'autres cancers, ajoutés à des risques plus élevés d'atteindre l'insuffisance cardiaque, accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque.

Des études ont montré que les érythropoïétines peuvent causer le cancer et l'augmentation de la mortalité chez les patients atteints de cancer. En outre, les AES peuvent augmenter le risque d'insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde et ictus.Fonte: FDA 2010
XagenaHeadlines2010