Arythmies cardiaques: tout est écrit dans l’ADN

Donc, derrière tout cela il y aurait une génétique dans certains chromosomes qui identifient la cause de l'apparition et le développement de ces maladies
fibrillation auriculaire

la arythmies qui dans certains cas peut entraîner un risque grave pour la vie montrer un autre côté qui nous fait comprendre que leur présence est écrit dans ADN. Pour rappeler que arythmies cardiaques Ils sont indiqués par l'augmentation étirement PR électrocardiogramme qui nous permet de distinguer le type d'arythmie dont la plus fréquente est représentée par la fibrillation auriculaire. Ils ont établi des chercheurs américains et européens qui ont travaillé ensemble.

Donc, derrière tout cela il y aurait une génétique dans certains chromosomes qui identifient la cause de l'apparition et le développement de ces maladies. "La recherche - Serena Sanna explique l'Inn-CNR, responsable de la partie statistique du projet -"A identifié certaines des variantes d'ADN commun dans neuf gènes qui prédisposent, ceux qui sont porteurs, à des changements dans la conduction auriculaire avec l'augmentation de l'intervalle Pr d'environ 19 millisecondes: MEIS1, NKX2-5, CAV1/CAV2, Wnt11, SOX5, TBX5/TBX3, ARHGAP24, SCN5A, SCN10A".


Six de ces variantes sont impliqués dans le développement du cœur et quand vous avez un de ces malformations sont par rapport au septum interauriculaire et les patients qui sont généralement rencontrer les deux montrent la maladie appelée tétralogie de Fallot, une malformation congénitale qui se compose d'un défaut de la cloison qui sépare les deux ventricules avec le résultat que les enfants avec tétralogie de Fallot apparaissent cyanose à la naissance (ie avec la peau bleue en raison du manque d'oxygène).

Des études ultérieures porteront sur le mécanisme biologique par lequel ces gènes agissent en prolongeant l'intervalle Pr, à partir du moment que les conséquences cliniques d'une valeur anormale dans ce paramètre ne sont pas négligeables.


"Les 10% de l'italien ultra 70enni" - Il conclut Sanna - souffre de fibrillation auriculaire et sont de plus en plus "sous l'âge de 40 ans d'être sous la menace, avec des implications importantes en termes de coûts de santé".Ainsi que de se rappeler que vous pouvez voir avant même qu'ils manifestent des anomalies génétiques permet également une approche thérapeutique préventive qui empêcherait la formation de ces maladies donnant espoir à ceux qui, tôt ou tard, au cours de leur vie, ils rencontrent ces maladies parfois graves.